Alkeny ulegają utlenieniu KMnO4 do glikoli.
W trakcie chlorowania toluenu powstaje o i p – chlorotoulen.
Końcowym produktem reakcji uwodnienia naftalenu jest dekalina.
W wyniku przyłączenia się do 1,2 dichloropropanu otrzymamy 1,2 di chloro 2 fluoropropan.
3 metylobutanol –2 to alkohol II rzędowy.
Przyłączenie amoniaku do aldehydów prowadzi do otrzymania alkoholi.
Utlenianie metanów za pomocą odczynnika FEMLINGAS prowadzi do powstania kwasu mrówkowego i tlenku miedzi (I).
Mydła to sole wyższych kwasów tłuszczowych.
W wyniku reakcji bezwodnika kwasu octowego z amoniakiem otrzymamy amid kwasu octowego + octan amonu.
Izomery kwasu mlekowego są względem siebie odbiciem lustrzanym i nazywamy je enancjomerami.
Roztwory wodne chlorków amin aromatycznych mają odczyn zasadowy, bo ulegają hydrolizie.
Maksymalna liczba elektronów w powłoce elektronowej (l=2) wynosi 10.
W cząsteczce metanu orbitale atomów węgla ulegają hybrydyzacji sp3.
Chemia organiczna to chemia związków węgla z wyjątkiem CO i HCO3 i jego soli.
Dwa związki organiczne o tym samym wzorze sumarycznym a o różnej budowie strukturalnej to izomery.
Pewien węglowodór zawiera 25% wagowego wodoru, jest nim CH4.
Związek o nazwie 3 etylo 2,3,4 trimetylopentan jest izomerem dekanu.
W wyniku przyłączenia dwóch HBr do 3,3 dimetylobutanu otrzymamy 2,2 dibromo 3,3 dimetylobutanol.
Reakcja nitrowania toluenu prowadzi do następujących produktów – orto – nitrotoluen i para – nitrotoluen.
W wyniku reakcji podstawiania nukeofilowego chloru grupą OH powstaną alkohole.
Estry to związki powstałe w wyniku reakcji kwasu z alkoholem.
Utlenianie alkohole II rzędowego prowadzi do powstania ketonów.
Pierwszym związkiem organicznym z syntezowanym w laboratorium był (NH4)2CO.
Związkiem organicznym posiadającym izomery optyczne jest związek posiadający węgiel arymetryczny.
Końcowym produktem chlorowania metanu jest CCl4 + HCl.
Ogólny wzór alkenów to CnH2n.
W wyniku nitrowania benzoesowego otrzymano kwas meta – nitrobenzoesowy.
Hydroliza alkoholenów prowadzi do alkoholi.
Sulfowanie naftolenu w temp. 160 st. C prowadzi do powstania kwasu 2- naftalenosulfowego.
W wyniku ogrzewania alkoholu etylowego bromowodorem w obecności CaCl2 powstanie bromoetan.
Roztwór wodny Na2CO3 wykazuje odczyn zasadowy.
Dysocjacja jonową nazywamy rozpad cząsteczek kwasów, soli, zasad na jony pod wpływem wody lub innego rozpuszczalnika.
Wartość stopnia dysocjacji zależy od rodzaju elektrolitu, obecności innych substancji w roztworze, stężenia elektrolitu.
W dowolnym rozcieńczonym roztworze w temp. 25st.C iloczyn stężenia jonów wodorowych i wodorotlenowych jest wielkością stałą równą 10 do-14.
Ile elektronów może maksymalnie zawierać podpoziom, któremu odpowiadają orbitale 3px 3py 3p2 – 6.
Chlorowanie aldehydu octowego prowadzi do otrzymania aldehydu trichlorooctowego.
Kwasy karboksylowe otrzymujemy przez działanie alkoholi, aldehydów, alkenów i hydrolizę nitryli.
Kwas aminooctowy wykazuje właściwości amfoteryczne.
Według teorii protonowej kwasów i zasad kwasami są związki chemiczne lub jony zdolne do oddawania protonów.
NaOH zaliczamy do elektrolitów mocnych ponieważ prawie wszystkie cząstki zawarte w roztworze są zdysocjowane.
Aldehydy powstają w wyniku reakcji utleniania alkoholi I rzędowych.
