MITOZA OKRES G1 – rozpoczyna się bezposrednio pa zakonczeniu poprzedniej mitozy.brak replikacji dna , przewaga procesów syntezy nad procesami rozpadu OKRES S – spada syntez białek budulcowych i enzymatycznych a komórka kieruje całą energię metaboliczną na replikacje czyli syntezę DNA DNA zwiekasz się z 2c do 4c OKRES G2 – przerwanie replikacji DNA komórka przygotowuje składniki protoplastu do podziału , wzrasta aktywnośc związana z syntezą białek wrzeciona podziałowego , najważniejszym jest tubulina . PROFAZA – najpierw pojawiają się chromosomy złożone z 2 chromatyd które są ze sobą ścisle połaćzone centromerami , jaderko zaczyna się rozpraszać aż do zaniknięcia pęka jednocześnie otoczka jądrowa i chromosomy zostają zepchnięte w centralną część komórki METAFAZA polega na upożądkowaniu ułożenia chromosomów , pod koniec metafazy następóje skręcenie włókien wrzeciona podziałowego , w skótek tego pojawiają się siły ciągnące chromatydy w przeciwne strony wted ycentromery pękają i każda chromosom dzieli się na dwie chromatydy zwane chromosomami potomnymi ANAFAZA – to faza wędrówki chromosomów potomnych do przeciwległych biegunów komórki z powodu kurczenia się wrzeciona podziałowego TELOFAZA w tym czasie dookoła 2 grup chromosomów tworzą się otoczki jądrowe a chromosomy ulegają despiralizacji do chromatyny potem wokół organizatorów jąderkotwórczych powstają jąderka MEJOZA jest pośrednim sposobem podziału jądra komórkowego OKRES G1 MITOZA G2 replikuje DNA spada synteza białek enzymatycznych i budulcowych utrzymuje się synteza histonów , podwajany jest kwas dezoksyrybonukleinowy . PROFAZA I 1leptoten-pojawiają się lepkie cienkie nici w skotek kondensacji domen ZYGOTEN chromosomy homologiczne ulegają koniugacji . chromosomy te rozpoznają się i łączą parami 1 od ojca 1 od matki ułożone równolegle pary tworzą biwalenty człowiek 23 PACHYTEN stopniowa kondensacja chromosomów prowadzi do ich skrócenia zachodzi crossing over , po wymianie odcinków biwalentów następuje replikacja syntezy DNA DIPLOTEN oddzielenie się chromosomów chomologicznych w biwalentach DIAKINEZA skręcenie i grubienie chromosomów w biwalentach METAFAZA I w płaszczyżnie układają się centromery w biwalenty podział biwalentów ANAFAZA I wędrówka chromosomów do przeciwległych biegunów , rozdzielenie chromosomów następuje przypadkowo TELOFAZA powstają 2 jądra o zredukowanej liczbie chromosomów
BAKTERIE atmosfera litosfera inne organizmy,w środowisku najwięcej jest w powieżchniowej warstwie ziemi 30 cm / 3 rodzaje kształtów : kuliste laseczkowate spiralne 0,2-80um ściana komórkowa – białkowo lipidowo cukrowa , bez jądra ( obszar jądrowy zwany nukloidem ) – na tym obszarze znajduje się genofor zwany chromosomem bakteryjnym który złożony jest z DNA białka i RNA jest kulisty nie ma mitochondriów ale ich role pełnią mezosomy nie ma retikulum endoplazmatycznego są luźno leżące rybosomy nie ma plastydów ale w bakteriach fotosyntetycznych są długie tylakoidy , błona komórkowa wić ODRZYWIANIE CUDZOŻYWNE heterotroficzne 1 pasożyty 2 saprobionty ODDYCHANIE celem jest uzyskanie energii wiele bakteri należy do beztlenowców , energie uzyskuja z beztlenowego rozkladu cukru 1 względne 2 bezwzględne te tlen zabija bakterie chorobotwórcze : weneryczna prętek biały Angina Paciorkowiec Dur brzyszny pałeczki bakteryjne dur plamisty-bakterie riketsje gangrena tężec czerwonka gruźlica Bakterie przewodu pokarmowego a korzeniowe – brodawkowe ( rosliny motylkowe) b.Azotowe pełnią role mitryfikacyjną Azotobakterie fermentacja : mlekowa , octowa , w oczyszczlniach sciakow Escherechia Coli pałeczka okrężnicy kożysta z niestrawionego pokarmu jest komensaliczna , można ją chodować produkuje witamine B i K SINICE fikocyjanina i fikorytryna barwniki , na powierzchni wody , kuliste , nukleoidy lamelle z barwnikami ściana komórkowa błona wewnętrzna błona zewnętrzna ODRZYWIANIE samożywnie autotroficznie : 1 fotosyntezujące 2 chemosyntezujące : bakterie nitryfikacujne siarkowe żelazowe wodorowe metanowe , do budowy zw organicznych wykożystują energię z procesu utleniania ODDYCHANIE tlenowe ROZMNAŻANIE Przez podział ale nie mitotyczny w czasie koniugacji wymieniają się częścią genoforu fragmenty plechy dziel a się i rosną WIRUSY spiralne bryłowe bryłowo-spiralne BUDOWA 10nm-400nm kwas nukleinowy,białka,albo DNA albo RND nigdy 2 w bakteriofagach RNA,otoczka chroniąca kwas nukleinowy : DNA Główka Płytka Ogonkowa . ChOROBY WIRUSOWE grypa,zapalenie opon mózgowych,Hainego – Medina ( polio ) żółtaczka ,półpasiec ,różyczka ,świnka, ospa, odra, wścieklizna , AIDS, nowotwory np. białaczka b zwierząt wścieklizna nosówka pryszczyca c: roślin mozaika tytoniowa (plamistośc liści )kędzierzawka (liście robią się poszarpane ) pozytywne znaczenie wirusów:fagi mogą niszczyć bakterie chorobotwórcze NEGATYWNE powodóją różne choroby
