TRANSKRYPCJA-BIOSYNTEZA RNA:
Substr.:matrycaDNA;4 trifosforany rybonukleozydów (ATP,GTP,CTP,UTP);
polimerazaRNA zależna od DNA; jony Mg2+ lub Mn2+
CECHY WSPÓLNE Z REPLIKACJĄ:
1. wiązanie fosfodiestrowe między OH-C3 a OH kwasu fosforowgo następnego nukleotydu.
2. łączenie kolejnych nukleotydów kosztem rozpadu wiązań.
3. nić RNA komplementarna do matrycy DNA
RÓŻNICE :
1. polimerazaRNA zależna od DNA nie wymaga startera.
2. polimerazaDNA nie wykazuje aktywności nukleazowej (hydrolitycznej).
3. matryca to jedna nić DNA -zwykle młodsza
INICJACJA:
1. rozpoznanie miejsca na matrycyDNA (tzw. regiony promotorowe na nici DNA),od którego zacznie się synteza – polimerazaRNA.
2. lokalne rozwinięcie nici po przyłączeniu polimerazyRNA do nici DNA.
3. utworzenie 1 wiązania fosfodiestrowego.
WYDŁUŻENIE:
1. przyłączenie pierwszego nukleotydu (zwykle guaninowego).
2. przyłączenie dalszych nukleotydów wraz z przesuwaniem się polimerazyRNA wzdłuż matrycyDNA z miejscowym rozpleceniem helisy DNA
3. region DNA po transkrypcji powraca do podwójnej nici, a rozwija się dalsza jej część.
ZAKOŃCZENIE:
1. regiony palindronowe – miejsca na łańc. DNA bogate w sekwencję G-C – rozpoznawane przez polimerazęRNA/specjalne białko RHO wiążące się z polimerazą.
2. powst prekursorowych form-ulegają modyfikacjom (np.dojrzewaniu ).
3. polega na skracaniu łańcucha przez polimerazy/metylowanie zasad azotowych.
